保健食品注册审批剂型以片剂、胶囊、口服液、粉剂等剂型为主，其中胶囊和片剂占据一半以上的市场份额。一般来说保健食品中如果含有油状、液态等难以压制成片剂的成分，或者有...

来源：制药工艺与装备、中粉药用粉体 随着制药行业市场竞争不断加剧，制药企业需要进一步降低生产成本，保证药品的稳定性，增强药品的市场竞争力。在充分保证药效的前提下，降...

0 1 含片与颗粒剂的溶化性指标 含片与颗粒剂中溶化性指标、名称一致，但其测定方法与考察目的不同。含片的溶化性按崩解时限检查法检查，考察产品在规定时限内不得崩解，验证物...

（一）保健食品注册检验机构要求 请进入特殊食品验证评价技术机构备案信息系统查询。（https://tsspjg.gsxt.gov.cn/） （二）应进行毒力试验的原料要求 以可食大型真菌子实体为原料生产...

药品从研发到生产过程一般需要经历从小试处方研究及工艺研究、到中试放大、稳定性研究、工艺验证、放大生产等一系列项目。小试处方研究即：根据药物的理化性质和所选剂型特点...

一、不采购不合格品 任何公司都在供应商-公司-客户供应链中生存与发展，必然要从上游-供应商处采购产品，也就必然会出现采购的产品不合格情况，如何做到不采购不合格品，除了供...